human umbilical mesenchymal stem cell conditioned media extract

Le vieillissement est la principale cause de nombreuses maladies dégénératives. La peau est l'organe le plus grand et le plus intuitif qui reflète le vieillissement du corps. Sous l'interaction de facteurs endogènes et exogènes, il y a des changements cumulatifs dans la structure, la fonction et l'apparence de la peau, qui se caractérisent par une diminution de la synthèse de collagène et d'élastine, une augmentation des rides, une relaxation, une pigmentation et d'autres caractéristiques du vieillissement. Le vieillissement cutané est inévitable, mais il peut être retardé. L'isolement réussi des cellules stromales mésenchymateuses (MSC) en 1991 a grandement favorisé les progrès de la thérapie cellulaire dans les maladies humaines. La Société internationale de thérapie cellulaire (ISCT) souligne que les MSC sont une sorte de cellules progénitrices pluripotentes qui ont une capacité d'auto-renouvellement (limitée) in vitro et le potentiel de différenciation des cellules mésenchymateuses. Cette revue présente principalement le rôle des MSC dérivées du cordon ombilical périnatal (UC-MSC) dans le domaine du rajeunissement de la peau.

Les UC-MSC sont une sorte de cellule stromale mésenchymateuse dérivée du tissu du cordon ombilical néonatal avec des sources de matériel abondantes, une amplification facile, une forte plasticité, une faible immunogénicité, une activité de migration et de retour à la normale élevée, une sécrétion exocrine et la sécrétion d'une variété de cytokines. Par rapport aux autres MSC actuellement utilisées dans la recherche fondamentale et clinique, telles que les cellules stromales mésenchymateuses adipeuses (ADMSC), les cellules stromales mésenchymateuses de la moelle osseuse (BMSC), les cellules stromales de la pulpe dentaire (DPSC), les cellules stromales embryonnaires (ASC) et les cellules souches neurales (NSC) ; les UC-MSC proviennent d'une plus large gamme de sources ; ne présentent aucun problème éthique ou de sécurité ; sont plus faciles à obtenir, à développer et à stocker ; et peuvent pleinement répondre aux besoins cliniques. Les UC-MSC peuvent être induites à se différencier en de nombreux types de cellules fonctionnelles in vitro, ce qui est d'une grande importance pour le traitement clinique des maladies correspondantes. Les UC-MSC ont été utilisées dans l'étude des maladies cardiovasculaires, des maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI), de la pneumonie obstructive chronique (BPCO), de l'insuffisance ovarienne prématurée (IOP), du vieillissement cutané et d'autres maladies, et leur efficacité a été prouvée. Cet article résume principalement les progrès de la recherche sur les UC-MSC dans le vieillissement cutané. Le mécanisme des UC-MSC dans le traitement du vieillissement cutané peut être résumé comme favorisant la réparation des blessures et la régénération de la peau par des mécanismes anti-inflammatoires, antioxydants et anti-glycosylation.

La peau présente une dégradation structurelle et fonctionnelle sous l'action de facteurs internes et externes, et les UC-MSC la rajeunissent en favorisant la réparation des blessures et la régénération par des mécanismes anti-inflammatoires, antioxydants et anti-glycosylation.

Un nombre croissant d'études ont rapporté que les UC-MSC peuvent favoriser la réparation de la peau endommagée par la sécrétion de cytokines. La propriété de homing des UC-MSC est la clé de leur participation directe à la réparation des lésions cutanées. De nombreuses expériences sur les animaux ont confirmé que lorsqu'il y a une lésion dans le corps, les cellules souches mésenchymateuses ulcéreuses transplantées peuvent migrer vers le site blessé, se différencier et remplacer les cellules blessées en utilisant la chimiotaxie du microenvironnement tissulaire blessé. Cependant, avec l'approfondissement de la recherche, l'idée selon laquelle les cellules souches mésenchymateuses se différencient et remplacent les cellules blessées n'est plus soutenue.

Il existe peu de rapports sur l'effet antioxydant des cellules souches mésenchymateuses ulcéreuses sur le vieillissement cutané. Certains chercheurs pensent que les cellules souches mésenchymateuses ulcéreuses peuvent directement atténuer le dysfonctionnement mitochondrial, bloquant ainsi la production de plus de radicaux libres par les mitochondries dysfonctionnelles qui accélèrent le vieillissement, mais le mécanisme spécifique n'est pas clair. Cependant, un nombre croissant de chercheurs ont observé l'effet de stress antioxydant des cellules souches mésenchymateuses ulcéreuses dans des modèles animaux vieillissants. Il est suggéré que le traitement par cellules souches mésenchymateuses ulcéreuses peut améliorer la capacité des cellules à éliminer les radicaux libres, améliorer la fonction de stress antioxydant de la peau et jouer un rôle positif dans la réduction de la sénescence cellulaire causée par le stress oxydatif. Cependant, bien que les effets antioxydants du traitement UCMSC aient été observés, le mécanisme sous-jacent n’est pas encore complètement clair.