Acetyl Hexapeptide-51 Amide

Hexapeptide qui imite l'activité de FOXO3a (membre des facteurs de transcription Forkhead box), impliqué dans la réparation, le renouvellement et la longévité cellulaires. Ce peptide protège l’ADN des dommages, stimule ses voies naturelles de réparation et inverse la sénescence des fibroblastes.

L'acétyl hexapeptide-51 amide est connu sous le nom commercial Juveleven™ et est un ingrédient idéal pour les formulations de soins de la peau offrant longévité et vitalité cellulaire, et protégeant l'intégrité génomique causée par divers facteurs tels que l'exposition aux rayons UV, le stress, la réplication de l'ADN.

Le peptide de protection de l'ADN maintient l'intégrité génomique en protégeant et en réparant les dommages à l'ADN induits par plusieurs agents, et retarde la sénescence cellulaire pour garantir un vieillissement plus long et plus sain.

Le maintien de l’intégrité de l’ADN est essentiel au bon fonctionnement et à la survie des organismes. Les brins d'ADN souffrent du défi constant des agents génotoxiques endogènes et exogènes ainsi que des erreurs de réplication.

Les lésions induites par les UV peuvent entraîner la formation de dimères de cyclobutane-pyrimidine (CPD), une forme bien connue de dimères de pyrimidine. De tels dommages peuvent déformer la structure de l’ADN, altérant sa transcription et sa réplication. Les voies de points de contrôle surveillent la structure de l'ADN et contrôlent l'arrêt du cycle cellulaire, permettant ainsi la réparation et la poursuite de la progression si tout est correct, avant qu'une erreur ne puisse se propager aux cellules filles.

FOXO3a agit comme un régulateur principal qui détermine le sort des cellules une fois les dommages détectés. En fonction de la gravité des dommages, ce facteur de transcription clé force un état de quiescence dans les cellules, signalant la réparation des erreurs ou l'apoptose. La forme active de FOXO3a augmente le niveau d'antioxydants bien connus, induit l'expression de gènes impliqués dans la réparation des dommages à l'ADN et déclenche la mort cellulaire si nécessaire.

Le peptide de protection de l'ADN imite l'activité de FOXO3a, augmentant l'expression de plusieurs gènes impliqués dans les voies de réparation de l'ADN. Il protège également les cellules et rajeunit les fibroblastes, retardant ainsi leur sénescence.

La capacité d'un organisme à réparer les dommages causés à l'ADN est corrélée à sa longévité. Le processus de réparation de l’ADN est une capacité très importante qui induit la survie cellulaire et, en même temps, la nécessité d’activer des solutions qui évitent les erreurs de réplication.

Une étude a été menée pour évaluer l’efficacité de l’acétyl hexapeptide-51 amide dans la réparation des dommages génétiques induits par les rayons UV. La peau exposée à l'irradiation subit de nombreuses modifications de l'ADN (noyaux rouges) par rapport à la peau non irradiée, comme le montre la biopsie de cellules épidermiques humaines ci-dessous. Les résultats ont montré que l'acétyl hexapeptide-51 amide diminue de 13,7 % les dommages génétiques induits par le rayonnement UV dans les noyaux des cellules épidermiques humaines après 6 heures.

Une autre étude a été réalisée pour déterminer l'effet photoprotecteur de l'acétyl hexapeptide-51 amide en présence d'une dose cytotoxique de lumière solaire simulée sur les fibroblastes dermiques humains (HDFA). Il a montré un effet protecteur significatif, augmentant de 35,1 % la viabilité cellulaire des HDFA exposés à l’irradiation par rapport aux cellules irradiées non traitées.